化合物的測定-烴、醇、醚烴類、醇類對卡爾費休試劑無影響，但是在測定中需要注意溶解性：小分子的烴類可以在甲醇中溶解，但是長鏈及多環烴類需要使用長鏈醇，氯仿等這類物質作為溶劑，以提高樣品的溶解能力。C8-C15的烴類樣品可以加入1-丙醇溶解樣品。C20以上的烴類、醇類或醚類樣品需加入氯仿來溶解樣品。需要注意的是，當加入氯仿作為增溶劑的條件下，甲醇的含量不能低于35%。否則會影響到化學計量，如果是庫侖儀，整個滴定體系的電導能力會下降，也會影響到結果。

鹵代烴

　　鹵代烴中的水分可以直接用卡爾費休試劑進行測定。對C10以上的鹵代烴，需要加入增溶劑。在實際應用工業檢測中，可能要注意，工業化生產出的鹵代烴可能含有游離氯，氯具有氧化性，因此(HRN)I中的碘可能會被氧化成單質碘。這樣碘又可以與水反應，這種狀況下，測定結果會小于實際的含水量。一般加入1-十四烯的效果非常好，其雙鍵能與游離氯加成。消除氯的影響。這時要考慮溶解性問題。需向體系中加入氯仿。

酚

　　大多數酚類都可以直接滴定，但是較大分子量的酚，氨基酚在檢測中會遇到問題。在檢測如：2-硝基酚時，出現無法達到終點的情況，碘一直在消耗。加入酸性物質可以抑制這種反應，其機理尚不清楚，可能是碘將這類化學物質氧化，從而出現了碘在不斷消耗的現象。而這種反應與pH值有很大的關系。所以要加入酸性物質，將體系的pH值調至酸性范圍，抑制碘被消耗。在檢測這類物質時，容量法要更優于庫侖法。

酮

　　酮類的水分測定需要使用特殊的卡爾費休試劑，因為酮可以和醇發生縮酮。為了抑制這個反應，需要選擇親核攻擊能力較合適的的醇類代替甲醇，如：作為反應的體系，這種醇具有足夠的親核攻擊能力，去攻擊二氧化硫中的S原子。完成KF反應的第一步，而它同時沒有足夠的能力進攻酮類物質中的雙健碳原子。

醛

　　醛類的物質不但具有類似于酮類的縮合反應，還存在其它反應。在這種狀況下，一些基團的吸電子能力直接影響著反應方向。因此，當基團的吸電子能力足夠強時，會讓反應方向偏向從右向左。所以在醛酮試劑中加入氯乙醇等醇類，對這種反應有很好的抑制作用。

羧酸

　　測定羧酸的含水量，需要對羧酸進行中和，保證系統的pH值在5-7之間，所以需要加入緩沖物質，如咪唑等。大多數羧酸可以直接在已經加入緩沖劑的常規體系中滴定。但是，對于甲酸，乙酸還要考慮到羰基碳很容易受到親核攻擊，所以，需要在滴定醛酮的環境中對其進行檢測。

羧酸酯、鹽

　　羧酸酯可以在常規體系中直接進行滴定。但酯類的溶解需要通過添加增溶劑來處理。如：丙烯酸乙酯，這是一個C5的羧酸酯，但基本上就需要1-丙醇或氯仿來增溶。羧酸鹽的滴定同樣也不存在副反應，但是其溶解能力通常要比酯類還差，因此需要采用一些輔助手段，加入甲酰胺，在高溫下甲酰胺能夠快速的從這類物質中將水萃取出來，從而縮短滴定時間。

含N化合物

　　含N的化合物，可以按照其性質分為三類。

　（1）弱堿性物質，這類物質基本上就是一些雜環含N化合物，一般都可以在常規的體系中進行滴定。

　（2）強堿性物質，這類物質基本上就是脂肪胺，這類物質在加入到常規的KF系統中會引起pH值得變化，在堿性環境下，碘單質會被消耗，從而引起結果偏大。因此需要加入酸性緩沖物質以調節系統的pH直到合適的范圍。

　（3）有副反應的物質，這類物質較多的就是芳香胺及部分二胺。其機理尚未清楚，其中可能存在芳香胺被甲基化的反應，因此應保證體系在酸性條件下進行，以抑制N的進攻性反應。

含S化合物

　　大多數含硫的化合物能夠在常規體系中直接進行性。但硫醇會被碘氧化，消耗碘，從而使結果含水量偏高。

　　2RSH+I 2RSSR+2HI

　　因此需要加入N-乙基順丁烯二酰亞胺，以消除這種情況。但是要注意，N-乙基順丁烯二酰亞胺與-SH反應后的物質會具有堿性，這會使體系的pH值升高，因此，同時需要加入酸性物質對系統進行pH調節。

含B化合物

　　硼酸與甲醇容易發生酯化反應，在這個反應中，會釋放出水分。由于甲醇的反應活性很強，所以為了抑制這種副反應，應該選擇測定醛酮類樣品時所用的試劑（即不含甲醇的試劑）。

　　三氧化二硼，偏硼酸(HBO2)和硼砂(Na2B4O7)都會有類似的反應存在。在測定這些物質時，都應該考慮使用特殊試劑。

硅烷醇

　　硅烷醇，其中的羥基會與甲醇產生醚化。因此，硅烷醇的滴定需要在醛酮類的溶劑中進行。同時這類物質也需要氯仿作為增溶劑，保證樣品的高度分散。

　　化合物的測定-過氧化物在有機過氧化物質中存在兩種反應

　　ROOH+2HI®ROH+I 2+H 2O

　　R-CO-OO-CO-R+2HI®2RCOOH+I2

　　對于第一種反應，不會影響到KF滴定。第二個反應，較為合適的方式就是降低溫度，讓體系在低溫下進行滴定，從而能夠使此反應速度降低。

無機鹽

　　無機鹽中的水分可以按照物理方式分為：結晶水和表面吸附水的分析

　　其中結晶水、內含水這兩種水的檢測，應考慮到水分的分散性，加入甲酰胺，并升高體系溫度，都有利于加快水分檢測的速度。

　　吸附水這種水分的檢測，應在含有氯仿的體系中進行檢測，因為氯仿能夠較好的抑制無機鹽在醇中的溶解，這樣就提高了吸附水在醇中的分散度。 

　　銅鹽在檢測時需要引起注意，因為銅離子會使電極產生一個假信號，加入后，儀器會馬上出現一個滴定終點，因此需要在氯仿含量較高的環境中進行，并且使用容量法滴定。

無機酸

　　在測定無機酸時應注意兩點：無機酸會將體系的pH值降低，這會使整個反應的速度變慢。因此須對無機酸進行中和，使其加入到滴定體系當中來時，仍然能保持體系5-7的pH值范圍。強酸還需要在加入前就進行中和的前處理。使用50ml吡啶，溶解5g待測樣品，并用甲醇稀釋到100ml，取樣檢測。因此，這必然會引入其他試劑中的水分，所以，還要對用于前處理的試劑進行空白滴定。酸會與甲醇產生酯化反應，因此需要在無甲醇的介質中滴定。